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Termómetro de Beckmann

Publicado el abril 1, 2019marzo 28, 2022 Por admin
Termómetro de Beckmann

Tiempo de lectura estimado: 3 minutos

El termómetro de Beckman fue desarrollado por el químico alemán Ernst Otto Beckmann para medir las pequeñas diferencias en las temperaturas de fusión y ebullición que se presentan debido a las propiedades coligativas de las soluciones.

Un termómetro de Beckmann es un dispositivo utilizado para medir pequeñas diferencias de temperatura, pero no los valores absolutos de temperatura. Fue inventado por Ernst Otto Beckmann (1853 – 1923), un químico alemán, para sus mediciones de las propiedades coligativas en 1905. Hoy en día su uso ha sido ampliamente reemplazado por los termómetros electrónicos.

  • Descripción del termómetro de Beckmann
  • Calibración

Descripción del termómetro de Beckmann

La longitud de un termómetro Beckmann es generalmente de 40 a 50 cm. La escala de temperatura típicamente cubre unos 5 °C y se divide en centésimas de grado. Con una lupa es posible estimar los cambios de temperatura en 0,001 °C. La peculiaridad del diseño del termómetro de Beckmann es un depósito (R en el diagrama) en el extremo superior del tubo, mediante el cual la cantidad de mercurio en el bulbo puede aumentarse o disminuirse, de modo que el instrumento puede configurarse para medir las diferencias de temperatura a valores de temperatura altos o bajos. Por el contrario, el rango de un termómetro típico de mercurio en vidrio es fijo, siendo fijado por las marcas de calibración grabadas en el vidrio o las marcas de la escala impresa.

Termómetro de Beckmann; (R) Embalse; (B) Curva
Termómetro de Beckmann; (R) Embalse; (B) Curva

Calibración

Al ajustar el termómetro, debe dejarse una cantidad suficiente de mercurio en el bulbo y el tallo para dar lecturas entre las temperaturas requeridas. Primero, el termómetro se invierte y se golpea suavemente para que el mercurio del depósito se aloje en la curva (B) del extremo de la varilla. Luego, el bulbo se calienta hasta que el mercurio del tallo se une al mercurio del depósito. El termómetro se coloca entonces en una bañera uno o dos grados por encima del límite superior de las temperaturas a medir.

Se golpea suavemente el extremo superior del tubo con el dedo, y el mercurio suspendido en la parte superior del depósito se sacudirá hacia abajo, separándolo así de la rosca en la curva (B). El termómetro se ajustará entonces para las lecturas entre las temperaturas requeridas.

Para más información «Modifikation des Thermometers für die bestimmung von Molekulargewichten und kleinen Temperaturdifferenzen»

  • Determinación del punto de fusión – método de Thiele
  • Richard Robert Ernst
  • Termometro (I)
  • Tecnicas basicas de separacion II – destilacion simple
  • Generador de Kipp

Como citar este artículo:

APA: (2019-04-01). Termómetro de Beckmann. Recuperado de https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/termometro-de-beckmann/

ACS: . Termómetro de Beckmann. https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/termometro-de-beckmann/. Fecha de consulta 2025-10-13.

IEEE: , "Termómetro de Beckmann," https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/termometro-de-beckmann/, fecha de consulta 2025-10-13.

Vancouver: . Termómetro de Beckmann. [Internet]. 2019-04-01 [citado 2025-10-13]. Disponible en: https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/termometro-de-beckmann/.

MLA: . "Termómetro de Beckmann." https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/termometro-de-beckmann/. 2019-04-01. Web.

Si tiene alguna pregunta o sugerencia, escribe a administracion@quimicafacil.net, o visita Como citar quimicafacil.net

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Material de laboratorio

Fraccionamiento de proteínas por solubilidad – Método de Biuret para cuantificación de proteínas

Publicado el marzo 27, 2019enero 9, 2024 Por admin
Fraccionamiento de proteínas por solubilidad – Método de Biuret para cuantificación de proteínas

Las proteínas son de especial interés en la bioquímica debido a sus múltiples roles y propiedades que exhiben en los sistemas biológicos. Las estructuras de las proteínas son muy diversas debido a la casi infinita posibilidad de combinaciones de aminoácidos que a su vez genera una gran cantidad de posibles combinaciones para las estructuras secundarias,…

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Bioquímica, Manual de laboratorio

Acrilamida

Publicado el marzo 26, 2019febrero 23, 2024 Por admin
Acrilamida

La acrilamida o amida acrílica, es un compuesto orgánico de aspecto blanco, cristalino, inodoro y soluble en una gran cantidad de solventes, desde agua hasta la mayoría de los solventes orgánicos comunes. El peligro de la acrilamida Es un compuesto altamente toxico, razón por la cual se prefiere manejar en solución a nivel industrial. Es…

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Compuesto de la semana

Historia de la tabla periódica VIII

Publicado el marzo 25, 2019enero 28, 2024 Por admin
Historia de la tabla periódica VIII

El descubrimiento de la mecánica cuántica ayudó a reforzar los fundamentos de la tabla periódica, llevándola más allá de una simple lista

Tiempo de lectura estimado: 3 minutos

  • La tabla periódica cuántica
  • Elementos de transición

La tabla periódica cuántica

En las décadas de 1910 y 1920, la investigación pionera en mecánica cuántica condujo a nuevos desarrollos en la teoría atómica y a pequeños cambios en la tabla periódica.

El modelo de Niels Bohr fue desarrollado durante este tiempo, y defendió la idea de configuraciones de electrones que determinan las propiedades químicas. Bohr propuso que los elementos del mismo grupo se comportaran de manera similar porque tienen configuraciones electrónicas similares, y que los gases nobles habían llenado las capas de valencia; esto constituye la base de la moderna regla del octeto.

Esta investigación llevó al físico austriaco Wolfgang Pauli a investigar la duración de los períodos en la tabla periódica de 1924. Mendeleev afirmó que había una periodicidad fija de ocho, y esperaba una correlación matemática entre el número atómico y las propiedades químicas; Pauli demostró que este no era el caso.

En su lugar, se desarrolló el principio de exclusión de Pauli. En él se afirma que ningún electrón puede coexistir en el mismo estado cuántico y se muestra, junto con las observaciones empíricas, la existencia de cuatro números cuánticos y sus consecuencias en el orden de llenado de las capas, lo que determina el orden en que se llenan las capas de electrones y explica la periodicidad de la tabla periódica.

Elementos de transición

Al químico británico Charles Bury se le atribuye el primer uso del término metal de transición en 1921 para referirse a los elementos entre los elementos del grupo principal de los grupos II y III. Explicó las propiedades químicas de los elementos de transición como consecuencia del relleno de una subestructura interior en lugar de la capa de valencia.

Esta proposición, basada en el trabajo del químico estadounidense Gilbert N. Lewis, sugirió la aparición de la subcapa d en el período 4 y la subcapa f en el período 6, alargando los períodos de 8 a 18 y luego de 18 a 32 elementos.

Para más información Evolution and understanding of the d-block elements in the periodic table

Artículos en esta serie

  1. Historia de la tabla periódica I
  2. Historia de la tabla periódica II
  3. Historia de la tabla periódica III
  4. Historia de la tabla periódica IV
  5. Historia de la tabla periódica IX
  6. Historia de la tabla periódica V
  7. Historia de la tabla periódica VI
  8. Historia de la tabla periódica VII
  9. Historia de la tabla periódica VIII
  10. Historia de la tabla periódica X
  • Historia de la tabla periódica IX
  • La computadora cuántica de Google alcanza un hito en la química
  • Las tablas periódicas de Nagayasu Nawa
Historia de la tabla periódica VIII

Como citar este artículo:

APA: (2019-03-25). Historia de la tabla periódica VIII. Recuperado de https://quimicafacil.net/infografias/historia-de-la-tabla-periodica-viii/

ACS: . Historia de la tabla periódica VIII. https://quimicafacil.net/infografias/historia-de-la-tabla-periodica-viii/. Fecha de consulta 2025-10-13.

IEEE: , "Historia de la tabla periódica VIII," https://quimicafacil.net/infografias/historia-de-la-tabla-periodica-viii/, fecha de consulta 2025-10-13.

Vancouver: . Historia de la tabla periódica VIII. [Internet]. 2019-03-25 [citado 2025-10-13]. Disponible en: https://quimicafacil.net/infografias/historia-de-la-tabla-periodica-viii/.

MLA: . "Historia de la tabla periódica VIII." https://quimicafacil.net/infografias/historia-de-la-tabla-periodica-viii/. 2019-03-25. Web.

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Historia de la tabla periódica, Infografías, Tablas Periódicas

Reactividad de los halógenos

Publicado el marzo 20, 2019enero 9, 2024 Por admin
Reactividad de los halógenos

Los halógenos son un grupo de 5 elementos químicos con propiedades similares, ellos son flúor, cloro, bromo, yodo y astato. El elemento 117, teneso, debido a su ubicación en la tabla periódica, debe tener propiedades similares a los halógenos. Características de los halógenos Los halógenos en estado natural se encuentran de manera diatómica para poder…

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Manual de laboratorio, Química Inorgánica

Artemisinina

Publicado el marzo 19, 2019febrero 23, 2024 Por admin
Artemisinina

La artemisinina y sus derivados son un grupo de drogas que son empleados para el tratamiento de la malaria producida por Plasmodium falciparum. Este compuesto fue descubierto por Tu Youyou, químico farmaceuta chino, en la planta Artemisia annua, que es empleada en medicina tradicional china. Su descubrimiento fue reconocido con el premio nobel de medicina…

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Compuesto de la semana

Generador de Kipp

Publicado el marzo 18, 2019febrero 23, 2024 Por admin
Generador de Kipp

Tiempo de lectura estimado: 9 minutos

  • Diseño de un generador de Kipp
  • Tratamiento de los gases generados
  • Variantes del generador de Kipp
  • Uso de un generador de Kipp
  • Ejemplos de gases preparados y sus promotores

El aparato de Kipp, también llamado generador Kipp o generador de Kipp, es un aparato diseñado para la preparación de pequeños volúmenes de gases. Fue inventado alrededor de 1844 por el farmacéutico holandés Petrus Jacobus Kipp y se utilizó ampliamente en laboratorios químicos y para demostraciones en escuelas hasta la segunda mitad del siglo XX.

Más tarde dejó de utilizarse, al menos en los laboratorios, porque la mayoría de los gases estaban disponibles en pequeños cilindros de gas. Estos gases industriales son mucho más puros y secos que los que se obtienen inicialmente de un aparato de Kipp sin más procesamiento.

Diseño de un generador de Kipp

El aparato suele ser de vidrio, o a veces de polietileno, y consta de tres cámaras apiladas verticalmente, que se asemejan aproximadamente a un muñeco de nieve. La cámara superior se extiende hacia abajo como un tubo que pasa a través de la cámara media a la cámara inferior. No hay un camino directo entre las cámaras media y superior, pero la cámara media está separada de la cámara inferior por una placa de retención, como un trozo cónico de vidrio con pequeños agujeros, que permite el paso de líquido y gas. El material sólido (por ejemplo, sulfuro de hierro) se coloca en la cámara intermedia en grumos lo suficientemente grandes como para evitar que caiga a través de la placa de retención.

Un dibujo lineal que muestra el diseño general de un generador Kipp.  El zinc va en el depósito de gas y se evita que caiga en la base inferior por el trozo cónico de vidrio con los pequeños agujeros (el separador interior)
Un dibujo lineal que muestra el diseño general de un generador Kipp. El zinc va en el depósito de gas y se evita que caiga en la base inferior por el trozo cónico de vidrio con los pequeños agujeros (el separador interior)

El líquido, como un ácido, se vierte en la cámara superior. Aunque el ácido puede fluir libremente a través del tubo hacia la cámara inferior, la presión del gas contenido encima de ella impide que se eleve allí, y sólo puede salir del aparato por una llave de paso cerca de la parte superior de la cámara media. Esta llave de paso puede abrirse, inicialmente para permitir que el aire salga del aparato, permitiendo que el líquido de la cámara inferior suba a través de la placa de retención a la cámara media y reaccione con el material sólido.

A partir de esta reacción se desarrolla el gas, que puede ser extraído a través de la llave de paso según se desee. Cuando la llave de paso se cierra, la presión del gas evolucionado en la cámara media se eleva y empuja el ácido de vuelta a la cámara inferior, hasta que ya no está en contacto con el material sólido. En ese momento la reacción química se detiene, hasta que la llave de paso se abre de nuevo y se extrae más gas.

Los generadores Kipp sólo funcionan correctamente de la manera descrita si el material sólido es insoluble en el ácido, ya que de lo contrario el material disuelto continuaría desarrollando gas incluso después de que el nivel cayera. El gas producido a menudo requiere una mayor purificación y/o secado, debido al contenido de vapor de agua y posiblemente de niebla si la reacción es vigorosa.

Tratamiento de los gases generados

El gas preparado suele ser impuro, contaminado con el fino aerosol de los reactivos y el vapor de agua. Puede ser necesario filtrar, lavar y secar los gases antes de su uso.

El hidrógeno puede lavarse de sulfano, arsina y oxígeno con el subsiguiente burbujeo a través de soluciones de acetato de plomo, nitrato de plata y ácido pirogálico alcalino.

Los gases ácidos (por ejemplo, el sulfuro de hidrógeno, el cloruro de hidrógeno, el dióxido de azufre) pueden secarse con ácido sulfúrico concentrado o con pentóxido de fósforo. Los gases básicos (por ejemplo, el amoníaco) pueden secarse con óxido de calcio, hidróxido de sodio o cal sodada.

La eliminación de los gases puede hacerse quemando los inflamables (monóxido de carbono, hidrógeno, hidrocarburos), absorbiéndolos en agua (amoníaco, sulfuro de hidrógeno, dióxido de azufre, cloro) o reaccionando con un reactivo adecuado.

Variantes del generador de Kipp

Existen muchas variantes del aparato de producción de gas. Algunas son adecuadas para la producción de grandes cantidades de gases (Gay-Lussac y Verkhovsky), otras para cantidades más pequeñas (Kiryushkin, tubo en U).

La lámpara de Döbereiner es un pequeño aparato de Kipp modificado para la producción de hidrógeno. El hidrógeno es conducido sobre un catalizador de esponja de platino, donde reacciona con el oxígeno del aire, calienta el catalizador y se enciende a partir de él, produciendo una suave llama. Se comercializó para encender fuegos y tuberías. Se dice que en la década de 1820 se vendieron más de un millón de «polvorines» («Feuerzeug»).

Uso de un generador de Kipp

Un generador Kipp de 40 cm de altura siendo llenado con trozos de zinc.
Un generador Kipp de 40 cm de altura siendo llenado con trozos de zinc.
Utilizar una varilla de vidrio para posicionar el zinc de manera uniforme alrededor del separador interno en forma de cono
Utilizar una varilla de vidrio para posicionar el zinc de manera uniforme alrededor del separador interno en forma de cono
El depósito de ácido contendrá eventualmente el ácido utilizado en la reacción.  Observa que el largo tubo de vidrio pasa por el centro del separador interno y entregará el ácido directamente a la cámara base inferior.  (Ver el dibujo de la línea arriba).
El depósito de ácido contendrá eventualmente el ácido utilizado en la reacción. Observa que el largo tubo de vidrio pasa por el centro del separador interno y entregará el ácido directamente a la cámara base inferior.
Posicionamiento del reservorio de ácido del generador de Kipp
Posicionamiento del reservorio de ácido del generador de Kipp
A continuación, se añade el ácido en el reservorio (en este caso ácido clorhídrico 1 M).  El depósito de gas (la cámara media) es un sistema cerrado y la presión del aire evita que el ácido drene hacia la base.  En este punto el ácido y el zinc no han entrado en contacto.
A continuación, se añade el ácido en el reservorio (en este caso ácido clorhídrico 1 M). El depósito de gas (la cámara media) es un sistema cerrado y la presión del aire evita que el ácido drene hacia la base. En este punto el ácido y el zinc no han entrado en contacto.
Quitar la pinza que impide la salida del gas del sistema (generalmente es una pinza de Mohr) y el aire se precipita fuera del tubo de gas permitiendo que el ácido se drene desde el depósito superior (de ácido) a la cámara base.
Quitar la pinza que impide la salida del gas del sistema (generalmente es una pinza de Mohr) y el aire se precipita fuera del tubo de gas permitiendo que el ácido se drene desde el depósito superior (de ácido) a la cámara base.
Estos dos dibujos explican el mecanismo de funcionamiento. Debido a que la pinza es removida, el gas sale a chorros del tubo de gas.  Esto permite que el ácido drene desde el depósito de ácido hasta la cámara base.  El nivel de ácido sube en la cámara base y (derecha) eventualmente comienza a pasar a través de los agujeros del separador interno donde reacciona con el zinc.  Ahora se está generando hidrógeno y comenzará a salir del tubo de gas.  (El depósito de gas contenía inicialmente aire que es rápidamente desplazado por el hidrógeno).
Estos dos dibujos explican el mecanismo de funcionamiento. Debido a que la pinza es removida, el gas sale a chorros del tubo de gas. Esto permite que el ácido drene desde el depósito de ácido hasta la cámara base. El nivel de ácido sube en la cámara base y (derecha) eventualmente comienza a pasar a través de los agujeros del separador interno donde reacciona con el zinc. Ahora se está generando hidrógeno y comenzará a salir del tubo de gas. (El depósito de gas contenía inicialmente aire que es rápidamente desplazado por el hidrógeno).
Al sujetar el tubo de gas, (1) se detiene el suministro de hidrógeno, (2) se acumula la presión dentro del depósito de gas, lo que (3) fuerza al ácido a salir del depósito de gas y a entrar en la cámara base y (4) a volver al depósito de ácido superior. Cuando el ácido y el zinc dejan de estar en contacto, la generación de hidrógeno cesa hasta que se abre el tubo de gas de nuevo
Al sujetar el tubo de gas, (1) se detiene el suministro de hidrógeno, (2) se acumula la presión dentro del depósito de gas, lo que (3) fuerza al ácido a salir del depósito de gas y a entrar en la cámara base y (4) a volver al depósito de ácido superior. Cuando el ácido y el zinc dejan de estar en contacto, la generación de hidrógeno cesa hasta que se abre el tubo de gas de nuevo

Ejemplos de gases preparados y sus promotores

Para un uso exitoso en un aparato de Kipp, el material sólido tiene que estar disponible en grumos lo suficientemente grandes como para permanecer en la placa de retención sin caer a través de sus agujeros.

  • El hidrógeno de las escamas de zinc o hierro y el ácido clorhídrico o el ácido sulfúrico diluido
  • Dióxido de carbono de trozos de mármol (carbonato de calcio) y ácido clorhídrico
  • Sulfuro de hidrógeno del sulfuro de hierro (II) y ácido clorhídrico
  • El acetileno del carburo de calcio y el agua
  • Metano de carburo de aluminio y agua tibia, metano deuterado (CD4) de carburo de aluminio y agua pesada
  • Cloro del permanganato de potasio, hipoclorito de calcio o dióxido de manganeso y ácido clorhídrico; también del ferrato de bario y ácido clorhídrico
  • Oxígeno del hipoclorito de calcio y del peróxido de hidrógeno con un poco de ácido nítrico; también del ferrato de bario y del ácido sulfúrico diluido
  • Ozono procedente del peróxido de bario y del ácido sulfúrico concentrado
  • El óxido nítrico de las virutas de cobre y el ácido nítrico diluido
  • Dióxido de nitrógeno de las virutas de cobre y ácido nítrico concentrado
  • Amoníaco del nitruro de magnesio y del agua, amoníaco deuterado cuando se utiliza agua pesada; también del óxido de calcio y de la solución de cloruro de amonio
  • Monóxido de carbono de la piedra pómez impregnada con ácido oxálico y ácido sulfúrico concentrado
  • Dióxido de azufre de la piedra pómez impregnada con metabisulfito de sodio (o trozos suficientemente grandes de metabisulfito de sodio) y ácido sulfúrico concentrado, o de sulfito de hidrógeno de sodio y ácido sulfúrico concentrado
  • El cloruro de hidrógeno puede prepararse a partir de grumos de cloruro de amonio y ácido sulfúrico concentrado

Más información http://mattson.creighton.edu/History_Gas_Chemistry/Kipps.html

  • Preparación de hidrogeno
  • Evitando las cámaras infrarrojas – The Thomas Crown affair
  • Las tablas periódicas de Nagayasu Nawa
  • Termómetro de Beckmann
  • Técnicas de revelado de TLC (I)
Generador de Kipp

Como citar este artículo:

APA: (2019-03-18). Generador de Kipp. Recuperado de https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/generador-de-kipp/

ACS: . Generador de Kipp. https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/generador-de-kipp/. Fecha de consulta 2025-10-13.

IEEE: , "Generador de Kipp," https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/generador-de-kipp/, fecha de consulta 2025-10-13.

Vancouver: . Generador de Kipp. [Internet]. 2019-03-18 [citado 2025-10-13]. Disponible en: https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/generador-de-kipp/.

MLA: . "Generador de Kipp." https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/generador-de-kipp/. 2019-03-18. Web.

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Material de laboratorio

Análisis cualitativo de proteínas

Publicado el marzo 13, 2019enero 8, 2024 Por admin
Análisis cualitativo de proteínas

Introducción al análisis cualitativo de proteínas Las proteínas son polímeros compuestos de aminoácidos. Se pueden encontrar 20 aminoácidos en la naturaleza y sus diversas combinaciones generan la gran cantidad de proteínas que se pueden encontrar en los distintos tejidos de los seres vivos. Las propiedades físicas y químicas de las proteínas dependen de diversos factores…

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Bioquímica, Manual de laboratorio

Testosterona

Publicado el marzo 12, 2019febrero 23, 2024 Por admin
Testosterona

La testosterona es la hormona primaria masculina y un esteroide anabólico. En el ser humano, la testosterona tiene un papel importante en el desarrollo de las características sexuales primarias y secundarias. Esta hormona también está asociada a otros procesos vitales como es el proceso de calcificación de los huesos. Niveles insuficientes de testosterona en hombres…

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Compuesto de la semana

Historia de la tabla periódica VII

Publicado el marzo 11, 2019enero 28, 2024 Por admin
Historia de la tabla periódica VII

Los rayos X fueron una de las primeras técnicas instrumentales aplicadas para el refinamiento de la tabla periódica y el estudio de la materia.

Tiempo de lectura estimado: 4 minutos

  • Los rayos X revelan los misterios de la tabla periódica
  • Número vs peso atómico

Los rayos X revelan los misterios de la tabla periódica

Después de que Charles Glover Barkla descubriera los rayos X característicos emitidos por los metales en 1906, el físico inglés Henry Moseley consideró una posible correlación entre las emisiones de rayos X y las propiedades físicas de los elementos.

Henry Moseley, junto con Charles Galton Darwin, Niels Bohr y George de Hevesy, propuso que la masa atómica (A) o carga nuclear (Z) puede estar matemáticamente relacionada con las propiedades físicas. La importancia de estas propiedades atómicas se determinó en el experimento Geiger-Marsden, en el que se descubrió el núcleo atómico y su carga.

En 1913, el físico holandés aficionado Antonius van den Broek fue el primero en proponer que el número atómico (carga nuclear) determinara la colocación de los elementos en la tabla periódica. Determinó correctamente el número atómico de todos los elementos hasta el número atómico 50 (estaño), aunque cometió varios errores con elementos más pesados.

Sin embargo, Broek no tenía ningún método para verificar experimentalmente los números atómicos de los elementos; por lo tanto, todavía se creía que eran una consecuencia del peso atómico, que seguía siendo utilizado para ordenar los elementos.

Número vs peso atómico

Moseley estaba decidido a probar la hipótesis de Broek. Después de un año de investigación de las líneas de Fraunhofer de varios elementos, encontró una relación entre la longitud de onda de rayos X de un elemento y su número atómico.

Con esto, Moseley obtuvo las primeras mediciones precisas de los números atómicos y determinó una secuencia absoluta de los elementos, lo que le permitió reestructurar la tabla periódica.

La investigación de Moseley resolvió inmediatamente las discrepancias entre el peso atómico y las propiedades químicas, donde la secuenciación estrictamente por peso atómico resultaría en grupos con propiedades químicas inconsistentes.

Por ejemplo, sus mediciones de longitudes de onda de rayos X le permitieron colocar correctamente el argón (Z = 18) antes del potasio (Z = 19), el cobalto (Z = 27) antes del níquel (Z = 28), así como el telurio (Z = 52) antes del yodo (Z = 53), en línea con las tendencias periódicas.

Karl Manne Georg Siegbahn
Karl Manne Georg Siegbahn

La determinación de los números atómicos también clarificó el orden de los elementos llamados tierras raras en aquella época químicamente similares; también se utilizó para confirmar que el supuesto descubrimiento de Georges Urbain de un nuevo elemento raro (celtium) era inválido, lo que le valió a Moseley la aclamación para esta técnica.

El físico sueco Karl Siegbahn continuó el trabajo de Moseley con elementos más pesados que el oro (Z = 79), y encontró que el elemento más pesado conocido en ese momento, el uranio, tenía el número atómico 92.

Para determinar el número atómico más grande identificado, se determinaron de manera concluyente las brechas en la secuencia de números atómicos donde un número atómico no tenía ningún elemento correspondiente conocido; las brechas ocurrieron en los números atómicos 43, 61, 72, 75, 85, y 87.

Para más información Master of Missing Elements

Artículos en esta serie

  1. Historia de la tabla periódica I
  2. Historia de la tabla periódica II
  3. Historia de la tabla periódica III
  4. Historia de la tabla periódica IV
  5. Historia de la tabla periódica IX
  6. Historia de la tabla periódica V
  7. Historia de la tabla periódica VI
  8. Historia de la tabla periódica VII
  9. Historia de la tabla periódica VIII
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Historia de la tabla periódica VII

Como citar este artículo:

APA: (2019-03-11). Historia de la tabla periódica VII. Recuperado de https://quimicafacil.net/infografias/historia-de-la-tabla-periodica-vii/

ACS: . Historia de la tabla periódica VII. https://quimicafacil.net/infografias/historia-de-la-tabla-periodica-vii/. Fecha de consulta 2025-10-13.

IEEE: , "Historia de la tabla periódica VII," https://quimicafacil.net/infografias/historia-de-la-tabla-periodica-vii/, fecha de consulta 2025-10-13.

Vancouver: . Historia de la tabla periódica VII. [Internet]. 2019-03-11 [citado 2025-10-13]. Disponible en: https://quimicafacil.net/infografias/historia-de-la-tabla-periodica-vii/.

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