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Síntesis del ácido bórico

Publicado el mayo 29, 2019enero 10, 2024 Por admin
Síntesis del ácido bórico

El ácido bórico, también conocido como ácido trioxobórico es un ácido de Lewis débil tribásico, usado en ocasiones como antiséptico, insecticida, retardante a la llama entre otros usos. Se encuentra en forma natural en zonas volcánicas, minerales, agua de mar y en pequeñas cantidades en las plantas. Ácido bórico El químico Holandés Wilhelm Homberg lo…

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Manual de laboratorio, Química Inorgánica

Ácido pantoténico

Publicado el mayo 28, 2019abril 28, 2022 Por admin
Ácido pantoténico

El ácido pantoténico o también conocido como vitamina B5, es un compuesto soluble en agua y nutriente esencial para muchos organismos. Se requiere para sintetizar la coenzima A, así como para sintetizar y metabolizar proteínas, carbohidratos y grasas. Química del ácido pantoténico Químicamente, el ácido pantoténico es la amida entre el ácido pantóico y la…

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Compuesto de la semana

Lars Fredrik Nilson

Publicado el mayo 27, 2019enero 10, 2024 Por admin
Lars Fredrik Nilson

Lars Fredrik Nilson (27 de mayo de 1840 – 14 de mayo de 1899) fue un químico sueco que descubrió el elemento escandio en 1879. Infancia y educación Nilson nació en la localidad de Skönberga en Östergötland, Suecia. Su padre, Nikolaus, era granjero. La familia se mudó a Gotland cuando Lars Fredrik era joven. Después…

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Biografias, Infografías

Rendimiento de reacción

Publicado el mayo 22, 2019enero 10, 2024 Por admin
Rendimiento de reacción

Una reacción química ideal ocurre con un rendimiento de reacción total, es decir, 100% de conversión de los reactivos en productos. Cuando las cantidades de reactivos no se encuentran en proporciones estequiométricas, la cantidad del reactivo limite será la barrera para la conversión del o de los otros reactivos. Ya en un ambiente real, pocas…

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Manual de laboratorio, Química general – básica, Química Inorgánica

Atorvastatina

Publicado el mayo 21, 2019enero 10, 2024 Por admin
Atorvastatina

La atorvastatina es un compuesto de la familia de las estatinas. Es vendida de manera comercial bajo el nombre de Lipitor ® entre otros y se emplea en la prevención de enfermedades cardiovasculares asociadas a niveles anormales de lípidos en el organismo. Fue sintetizada por el químico Bruce Roth en los laboratorios de Warner- Lambert…

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Compuesto de la semana

Balón Straus

Publicado el mayo 20, 2019enero 10, 2024 Por admin
Balón Straus

Tiempo de lectura estimado: 3 minutos

Balón Straus, también llamado matraz Straus, es una variación de la bomba de Schlenk, desarrollada por la Kontes Glass Co. Se emplea generalmente para almacenar solventes secos y desgasificados en el manejo de sustancias y reacciones sensibles al aire

  • Estructura de un balón Straus

Un matraz o balón Straus (a menudo mal escrito «Strauss») es una subclase de matraz «bomba» desarrollado originalmente por la Kontes Glass Company, comúnmente usado para almacenar disolventes secos y desgasificados.

Los balones Straus se denominan a veces bombas de disolvente, nombre que se aplica a cualquier bomba Schlenk dedicada a almacenar disolvente. Los frascos Straus se diferencian principalmente de otras «bombas» por la estructura de su cuello.

Estructura de un balón Straus

Detalle del cuello de un balón Straus
Detalle del cuello de un balón Straus

Dos cuellos emergen de un balón de fondo redondo, uno más grande que el otro. El cuello más grande termina en una junta de vidrio esmerilado y está permanentemente dividido por el vidrio soplado del acceso directo al matraz. El cuello más pequeño incluye la rosca necesaria para atornillar un tapón de teflón en forma perpendicular al frasco.

Dibujo balón Straus

Los dos cuellos se unen a través de un tubo de vidrio. La unión de vidrio soplado puede conectarse a un colector directamente o a través de un adaptador y una manguera. Una vez conectado, la válvula del tapón puede abrirse parcialmente para permitir que el disolvente del balón Straus se transfiera al vacío a otros recipientes. O, una vez conectado a la línea, el cuello puede ser colocado bajo una presión positiva de gas inerte y la válvula del tapón puede ser totalmente removida.

Esto permite el acceso directo al matraz a través de un estrecho tubo de vidrio ahora protegido por una cortina de gas inerte. El disolvente entonces puede ser transferido a través de la cánula a otro matraz. Por el contrario, otros tapones de matraz de bomba no están necesariamente situados de manera ideal para proteger la atmósfera del balón de la atmósfera externa.

Para más información AF-0525 – FLASKS, STORAGE, STRAUS, AIRFREE

  • Bomba de Schlenk
  • La química de las bombas de baño
  • Balón de Schlenk
  • Línea de Schlenk
  • Cromatografía en tapón de sílica

Como citar este artículo:

APA: (2019-05-20). Balón Straus. Recuperado de https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/balon-de-straus/

ACS: . Balón Straus. https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/balon-de-straus/. Fecha de consulta 2026-01-27.

IEEE: , "Balón Straus," https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/balon-de-straus/, fecha de consulta 2026-01-27.

Vancouver: . Balón Straus. [Internet]. 2019-05-20 [citado 2026-01-27]. Disponible en: https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/balon-de-straus/.

MLA: . "Balón Straus." https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/balon-de-straus/. 2019-05-20. Web.

Si tiene alguna pregunta o sugerencia, escribe a administracion@quimicafacil.net, o visita Como citar quimicafacil.net

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Material de laboratorio

Química del azufre

Publicado el mayo 15, 2019noviembre 4, 2024 Por admin
Química del azufre

El azufre es el décimo elemento más abundante en el universo y el quinto en la tierra. Se puede encontrar en forma elemental o en minerales en forma de sulfuros o sulfatos. Actualmente se obtiene como subproducto de la industria petrolera y su uso principal es la síntesis de ácido sulfúrico, uno de los compuestos…

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Manual de laboratorio, Química Inorgánica

Acesulfamo-k

Publicado el mayo 14, 2019enero 10, 2024 Por admin
Acesulfamo-k

El acesulfamo K o acesulfamo potásico es un sustituto del azúcar no calórico que es comercializado bajo diversas marcas registradas y además es un aditivo aprobado para su uso en la industria de alimentos. A nivel químico, el acesulfamo K es la sal de potasio del methyl-1,2,3-oxathiazina-4(3H)-one 2,2-dioxido. Es 200 veces mas dulce que la…

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Compuesto de la semana

Johannes Thiele

Publicado el mayo 13, 2019enero 10, 2024 Por admin
Johannes Thiele

Tiempo de lectura estimado: 3 minutos

Friedrich Karl Johannes Thiele (13 de mayo de 1865 – 17 de abril de 1918) fue un químico alemán y un destacado profesor en varias universidades, incluidas las de Múnich y Estrasburgo.

Desarrolló muchas técnicas de laboratorio relacionadas con el aislamiento de compuestos orgánicos. En 1907 describió un dispositivo para la determinación precisa de los puntos de fusión, dispositivo que ahora lleva su nombre (tubo de Thiele).

Thiele nació en Ratibor, Prusia, ahora Racibórz, Polonia. Thiele estudió matemáticas en la Universidad de Breslau, pero luego se dedicó a la química y recibió su doctorado de Halle en 1890. Enseñó en la Universidad de Munich desde 1893 hasta 1902, cuando fue nombrado profesor de química en Estrasburgo.

Retrato de Johannes Thiele, 1890
Retrato de Johannes Thiele, 1890

Desarrolló la preparación de glioxal bis (guanilhidrazona).

Después de la propuesta de Kekulé para la estructura de benceno en 1865, Thiele sugirió una «Hipótesis de valencia parcial», que se refería a enlaces carbono-carbono dobles y triples con los que explica su particular reactividad.

En 1899 esto condujo a la predicción de la resonancia que existía en el benceno, y propuso una estructura de resonancia, usando un círculo roto para representar los enlaces parciales. Más tarde, este problema se resolvió por completo con el advenimiento de la teoría cuántica.

En 1899, Thiele fue jefe de Química Orgánica en la Academia de Ciencias de Baviera en Múnich. Con su asociado Otto Holzinger, sintetizó un núcleo de

Estructura del iminodibencilo
Estructura del iminodibencilo

: dos anillos de benceno unidos entre sí por un átomo de nitrógeno y un puente de etileno.

Descubrió la condensación de cetonas y aldehídos con ciclopentadieno como una ruta para la síntesis de los fulvenos. También reconoció que estas especies profundamente coloreadas estaban relacionadas con estructuras isoméricas de derivados del benceno.

Según uno de sus estudiantes, Heinrich Otto Wieland, a Thiele no le gustaba la química de los productos naturales.

Para más información On This Day – May 13 : Johannes Thiele was born

  • Tubo de Thiele
  • Determinación del punto de fusión – método de Thiele
  • Johannes Nicolaus Brønsted

Como citar este artículo:

APA: (2019-05-13). Johannes Thiele. Recuperado de https://quimicafacil.net/infografias/biografias/johannes-thiele/

ACS: . Johannes Thiele. https://quimicafacil.net/infografias/biografias/johannes-thiele/. Fecha de consulta 2026-01-27.

IEEE: , "Johannes Thiele," https://quimicafacil.net/infografias/biografias/johannes-thiele/, fecha de consulta 2026-01-27.

Vancouver: . Johannes Thiele. [Internet]. 2019-05-13 [citado 2026-01-27]. Disponible en: https://quimicafacil.net/infografias/biografias/johannes-thiele/.

MLA: . "Johannes Thiele." https://quimicafacil.net/infografias/biografias/johannes-thiele/. 2019-05-13. Web.

Si tiene alguna pregunta o sugerencia, escribe a administracion@quimicafacil.net, o visita Como citar quimicafacil.net

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Biografias

Introducción a la reactividad de elementos químicos

Publicado el mayo 8, 2019enero 10, 2024 Por admin
Introducción a la reactividad de elementos químicos

La reactividad de los elementos determina gran parte de las propiedades de los elementos y los compuestos los cuales conforman. Las tendencias de reactividad se pueden visualizar fácilmente en la tabla periódica, donde en el extremo derecho se encuentran generalmente los elementos mas reactivos y disminuye hacia la derecha, con el notable caso de los…

Leer más “Introducción a la reactividad de elementos químicos” »

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Manual de laboratorio, Química general – básica, Química Inorgánica

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