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El 2,4-dinitrofenol (2,4-DNP o simplemente DNP) es un compuesto orgánico con la fórmula HOC6H3(NO2)2. Ha sido utilizado en la fabricación de explosivos y como pesticida y herbicida.
En humanos, el DNP causa desacoplamiento mitocondrial dependiente de la dosis, provocando la pérdida rápida de ATP como calor y llevando a hipertermia incontrolada, con temperaturas de hasta 44 °C (111 °F), y la muerte en caso de sobredosis.
Los investigadores notaron su efecto de aumentar la tasa metabólica basal en exposiciones accidentales y lo desarrollaron como uno de los primeros medicamentos para perder peso a principios del siglo XX.
El DNP fue prohibido para uso humano a fines de la década de 1930 debido a su riesgo de muerte y efectos secundarios tóxicos. El DNP continuó siendo utilizado después de su prohibición y experimentó un resurgimiento en popularidad después de estar disponible en Internet.
Historia del DNP
Cuando los químicos identifican un compuesto nitro-, saben que existe una buena probabilidad de que sea explosivo. A principios del siglo XIX, un químico italiano llamado Ascanio Sobrero descubrió cómo fabricar nitroglicerina y posteriormente Alfred Nobel encontró una manera de convertirla en un explosivo menos sensible a los golpes, al que se denominó dinamita.
Más adelante, en el siglo XIX, los químicos inventaron el TNT (trinitrotolueno 2,4,6) y el ácido picrico (2,4,6-trinitrofenol), ambos ampliamente utilizados como explosivos en el relleno de proyectiles de artillería durante la Primera Guerra Mundial.
El 2,4-dinitrofenol, que tiene un grupo nitro- menos que el ácido picrico, es menos sensible a los golpes, por lo que las mezclas de este con ácido picrico también se utilizaron como relleno explosivo de proyectiles, especialmente por parte de los franceses.
Pronto, los trabajadores de las fábricas de municiones francesas notaron que trabajar con 2,4-dinitrofenol, DNP, estaba afectando su salud. Estaban absorbiendo DNP a través de la piel o los pulmones, y experimentaban pérdida de peso, debilidad, mareos y sudoración excesiva. Un descanso de unos días solía curar estos síntomas, pero en algunos casos, el paciente fallecía, con temperaturas corporales que se elevaban a más de 40 grados, tal vez hasta 43-44 grados Celsius (110 °F).
El académico de la Universidad de Stanford, Maurice L. Tainter, conoció el efecto del DNP en aumentar la tasa metabólica y causar pérdida de peso, y pionero en su uso como medicamento para perder peso.
DNP como medicina para bajar de peso
Aunque era consciente del índice terapéutico estrecho del DNP, Tainter probó el medicamento en pacientes obesos y publicó resultados exitosos en 1933; la pérdida de peso promedio fue de 20 libras (9.1 kg) y la mayoría de los receptores no informaron efectos adversos.
En 1934, Tainter estimó que al menos 100,000 personas habían sido tratadas con DNP en Estados Unidos durante su primer año en el mercado y hubo tres muertes reportadas relacionadas con el medicamento. Tainter argumentó que el DNP era altamente efectivo para aumentar la tasa metabólica (hasta un 50 por ciento) y evitaba los efectos circulatorios negativos de la tiroides desecada, otro medicamento para perder peso en uso en ese momento.
Otros médicos fueron menos optimistas sobre los efectos adversos del DNP, y en 1935 el Consejo de Química y Farmacia de la Asociación Médica Estadounidense se negó a incluir el DNP en los Nuevos y No Oficiales Remedios, argumentando que sus beneficios no superaban sus riesgos para la salud. Informes de formación de cataratas durante el uso de DNP administrado por un médico aparecieron el mismo año; en 1936, un oftalmólogo con sede en San Francisco estimó que 2,500 mujeres estadounidenses se habían quedado ciegas por el uso de DNP.
EL DNP entra en la ilegalidad
La opinión médica se volvió en contra del medicamento, pero muchas personas compraron preparaciones de DNP directamente al consumidor, comercializadas como un cosmético en lugar de un medicamento para evadir las regulaciones existentes.
Los riesgos del DNP fueron destacados en la «Sala de los Horrores», una exposición organizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos para explicar las limitaciones de las regulaciones de medicamentos estadounidenses existentes.
En 1938, la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos aumentó la capacidad de la FDA para regular los medicamentos. El DNP fue considerado tan tóxico como para ser prohibido para el consumo humano y en 1940 la FDA informó que no había evidencia de venta continua con ese propósito.
Sin embargo, continuó siendo utilizado para perder peso. William F. Loomis y Fritz Albert Lipmann descubrieron el mecanismo de acción del DNP y lo informaron en una publicación de 1948. Los informes de su uso aumentaron en el siglo XXI después de que el medicamento estuvo disponible en Internet.
Muertes por el DNP
Los atletas, levantadores de pesas y culturistas lo han utilizado para perder peso rápidamente y lograr esa figura esculpida. En 2013, un jugador de rugby de 18 años llamado Chris Mapletoft murió después de tomar DNP, mientras que, en el año anterior, un culturista de 28 años de High Wycombe, Sean Cleathero, murió después de que su temperatura subiera a 42 °C cuando consumió DNP en su gimnasio.
Las fatalidades se informan regularmente entre las personas que lo usan como ayuda para adelgazar, especialmente mujeres jóvenes. Una mujer de 27 años que quería perder peso compró algo por internet; quería resultados más rápidos, así que tomó el doble de la dosis recomendada. La mató.
En 2015, Eloise Aimee Parry, una estudiante universitaria de 21 años de Shrewsbury, murió después de tomarlo. Se informó que tomó ocho píldoras en lugar de la dosis sugerida de una, para perder peso más rápido. En 2013, una estudiante de medicina de 23 años de la Universidad de Leeds llamada Sarah Houston compró DNP por internet. También la mató. Geoff, su padre, dijo: ‘Para aquellos que lo están vendiendo, si tienen un ápice de decencia, deben detenerse’.
Usos industriales del 2,4 dinitrofenol
Aparte de su uso ilegal como medicamento para perder peso, históricamente, el DNP se ha utilizado como antiséptico y pesticida no selectivo que se acumula en los organismos vivos.
El DNP fue particularmente útil como herbicida junto con otros herbicidas de dinitrofenol estrechamente relacionados, como el 2,4-dinitro-o-cresol (DNOC), dinoseb y dinoterb. Desde 1998, el DNP se ha retirado del uso agrícola.
Actualmente, no hay pesticidas activamente registrados que contengan DNP en los Estados Unidos o Europa. Dinoseb se utiliza industrialmente como inhibidor de la polimerización durante la producción de estireno. En 2023, el Ministerio del Interior del Reino Unido dijo que no podía determinar ningún uso industrial legítimo para el DNP en el Reino Unido.
Es un intermediario químico en la producción de tintes de azufre, conservantes de madera y ácido pícrico. Precursor del 2,4,6-trinitrotolueno (TNT), el DNP también se ha utilizado para fabricar reveladores fotográficos y explosivos. El DNP está clasificado como explosivo en el Reino Unido y Estados Unidos.
Para más información 2,4-Dinitrophenol
Como citar este artículo:
APA: (2024-07-02). 2,4-dinitrofenol (DNP). Recuperado de https://quimicafacil.net/compuesto-de-la-semana/24-dinitrofenol-dnp/
ACS: . 2,4-dinitrofenol (DNP). https://quimicafacil.net/compuesto-de-la-semana/24-dinitrofenol-dnp/. Fecha de consulta 2025-05-15.
IEEE: , "2,4-dinitrofenol (DNP)," https://quimicafacil.net/compuesto-de-la-semana/24-dinitrofenol-dnp/, fecha de consulta 2025-05-15.
Vancouver: . 2,4-dinitrofenol (DNP). [Internet]. 2024-07-02 [citado 2025-05-15]. Disponible en: https://quimicafacil.net/compuesto-de-la-semana/24-dinitrofenol-dnp/.
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