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La química orgánica es el estudio de la estructura, las propiedades, la composición, las reacciones y la preparación de los compuestos que contienen carbono. La mayoría de los compuestos orgánicos contienen carbono e hidrógeno, pero también pueden incluir cualquier otro elemento (por ejemplo, nitrógeno, oxígeno, halógenos, fósforo, silicio, azufre).
Aunque en un principio se limitaba al estudio de los compuestos producidos por los organismos vivos, la química orgánica se ha ampliado para incluir las sustancias fabricadas por el hombre (por ejemplo, los plásticos).
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos compuestos químicos que contienen uno o más anillos con electrones pi deslocalizados a su alrededor. A diferencia de los compuestos que presentan aromaticidad, los compuestos alifáticos carecen de esta deslocalización. El término «aromático» se asignó antes de que se descubriera el mecanismo físico que determina la aromaticidad, y se refería…
En química orgánica, un alquino es un hidrocarburo insaturado que contiene al menos un triple enlace carbono-carbono. Los alquinos acíclicos más simples con un solo triple enlace y sin otros grupos funcionales forman una serie homóloga con la fórmula química general CnH2n-2. Los alquinos se conocen tradicionalmente como acetilenos, aunque el nombre acetileno también se…
En química, un alqueno es un hidrocarburo que contiene un doble enlace carbono-carbono. Sin embargo, la IUPAC recomienda utilizar el nombre «alqueno» sólo para los hidrocarburos acíclicos con un solo doble enlace; alcadieno, alcatrieno, etc., o polieno para los hidrocarburos acíclicos con dos o más dobles enlaces; cicloalqueno, cicloalquadieno, etc., para los cíclicos; y «olefina»…
En química orgánica, un alcano, o parafina (un nombre histórico trivial que también tiene otros significados), es un hidrocarburo saturado acíclico. En otras palabras, un alcano está formado por átomos de hidrógeno y carbono dispuestos en una estructura de árbol en la que todos los enlaces carbono-carbono son sencillos. Los alcanos tienen la fórmula química…
Adolph Wilhelm Hermann Kolbe (27 de septiembre de 1818 – 25 de noviembre de 1884) fue un reconocido químico alemán. Kolbe contribuyó al nacimiento de la química orgánica moderna. Fue profesor en Marburg y Leipzig. Kolbe acuñó el término síntesis y contribuyó a la desaparición filosófica del vitalismo mediante la síntesis de la sustancia orgánica…
Carl James Peter Graebe (24 de febrero de 1841 – 19 de enero de 1927) fue un químico industrial y académico alemán de Frankfurt am Main que tuvo cátedras en su campo en Leipzig, Königsberg y Ginebra. Es conocido por la primera síntesis del colorante económicamente importante, alizarina, con Liebermann, y por contribuir a la…
Friedrich Konrad Beilstein (17 de febrero de 1838 – 18 de octubre de 1906), de nombre ruso Фёдор Фёдорович Бейльштейн, fue químico y fundador del famoso Handbuch der organischen Chemie (Manual de Química Orgánica). La primera edición de esta obra, publicada en 1881, abarcaba 1.500 compuestos en 2.200 páginas. Este manual se conoce ahora como…
Ira Remsen (10 de febrero de 1846 – 4 de marzo de 1927) fue un químico Estadounidense que, junto con Constantin Fahlberg, descubrió el edulcorante artificial sacarina. Fue el segundo presidente de la Universidad Johns Hopkins. Inicio de la carrera de Ira Remsen Ira Remsen nació en la ciudad de Nueva York y se educó…
El ácido acetilsalicílico, conocido comercialmente como aspirina, es uno de los medicamentos mas vendidos en el mundo, empleado para multitud de enfermedades y condiciones que van desde el dolor de cabeza, fiebre, dolor, hasta la enfermedad de Kawasaki, pericarditis y fiebre reumática. La molécula precursora de la aspirina se encuentra de manera natural en el…
La reacción de Reimer–Tiemann es una reacción orgánica empleada para convertir un fenol a un orto hidroxil-benzaldehido empleando cloroformo, una base y un ácido. El mecanismo comienza con la sustracción del protón del cloroformo con una base para formar un triclorocarbanión que espontáneamente pierde un ion cloruro para formar un diclorocarbeno neutral. La base también…
