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Sanguinarina

Publicado el mayo 7, 2019enero 10, 2024 Por admin
Sanguinarina

La sanguinarina (13-Methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridinium) es una sal de amonio cuaternario de la familia de los alcaloides y se obtiene de diversas plantas, entre ellas la sanguinaria (Sanguinaria canadensis), también ha sido identificada en la raíz, tallo y hojas de la amapola, pero no en la capsula. Su uso se remonta a épocas precolombinas, donde algunas tribus…

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Compuesto de la semana

Victor Grignard

Publicado el mayo 6, 2019enero 10, 2024 Por admin
Victor Grignard

Tiempo de lectura estimado: 4 minutos

François Auguste Victor Grignard (6 de mayo de 1871 en Cherburgo – 13 de diciembre de 1935 en Lyon) fue un químico francés ganador del Premio Nobel.

  • Vida de Victor Grignard
  • Reactivo de Grignard
  • Pasos de la reacción de Grignard

Vida de Victor Grignard

Grignard era hijo de un fabricante de velas. Su personaje fue descrito como humilde y amigable. Después de intentar especializarse en matemáticas, Grignard suspendió sus exámenes y se alistó en el ejército en 1892.

Después de un año de servicio, volvió a estudiar matemáticas en la Universidad de Lyon y finalmente obtuvo su título de Licenciado en Ciencias Matemáticas en 1894. En diciembre del mismo año, se transfirió a química y comenzó a trabajar con los profesores Philippe Barbier (1848-1922) y Louis Bouveault (1864-1909).

Victor Grignard trabajó muy de cerca con Philippe Barbier y su investigación se centró en compuestos de organomagnesio. Buscaron sintetizar alcoholes a partir de haluros de alquilo, aldehídos, cetonas y alquenos.

Estampilla conmemorativa del primer día de emisión de un sello en honor a Victor Grignard
Estampilla conmemorativa del primer día de emisión de un sello en honor a Victor Grignard

Un par de años después, Grignard hizo un descubrimiento notable. Había calentado una mezcla de tiras de magnesio, yoduro de isobutilo, y añadió éter etílico seco a la mezcla y se observó una reacción.

Reactivo de Grignard

El producto se conoce como reactivo de Grignard. El nombre de este compuesto de organo-magnesio (R-MgX) (R = alquilo; X = halógeno) reacciona fácilmente con cetonas, aldehídos y alquenos para producir sus respectivos alcoholes con rendimientos impresionantes.

Grignard había descubierto la reacción sintética que ahora lleva su nombre (la reacción de Grignard) en 1900. En 1901, Grignard publicó su tesis doctoral titulada «Thèses sur les combinaisons organomagnesiennes mixtes et leur application à des synthèses d’acides, d’alcools et d‘hydrocarbures”.

Se convirtió en profesor en la Universidad de Nancy en 1910. Ese mismo año, él y Paul Sabatier (1854-1941) recibieron el Premio Nobel de Química en 1912. Durante la Primera Guerra Mundial estudió compuestos para su uso en de guerra química, particularmente la fabricación de fosgeno y la detección de gas mostaza. Su contraparte en el lado alemán fue otro químico ganador del Premio Nobel, Fritz Haber.

Medalla conmemorativa premio Nobel de Victor Grignard 1934
Medalla conmemorativa premio Nobel de Victor Grignard 1934

Grignard es más conocido por diseñar un nuevo método para generar enlaces carbono-carbono utilizando magnesio para acoplar cetonas y haluros de alquilo.

Pasos de la reacción de Grignard

Esta reacción es valiosa en síntesis orgánica. Ocurre en dos pasos:

  1. Formación

    Formación del «reactivo de Grignard», que es un compuesto de organomagnesio hecho por la reacción de un organohaluro, R-X (R = alquilo o arilo; y X es un haluro, generalmente bromuro o yoduro) con magnesio metálico. El reactivo de Grignard generalmente se describe con la fórmula química general R-Mg-X, aunque su estructura es más compleja.

  2. Adición

    Adición del carbonilo, en el que se agrega una cetona o un aldehído a la solución que contiene el reactivo de Grignard. El átomo de carbono que está unido al Mg se transfiere al átomo de carbono de carbonilo, y el oxígeno del carbono de carbonilo se une al magnesio para dar un alcóxido.

  3. Finalización

    El proceso es un ejemplo de una adición nucleofílica a un carbonilo. Después de la adición, la mezcla de reacción se trata con ácido acuoso para dar un alcohol, y las sales de magnesio se descartan posteriormente.

Para más información Victor Grignard – The Nobel Prize

  • Aparato de Victor Meyer
  • Victor Moritz Goldschmidt
  • Ferroceno
  • Análisis e identificación de aldehídos y cetonas
  • Fritz Haber

Como citar este artículo:

APA: (2019-05-06). Victor Grignard. Recuperado de https://quimicafacil.net/infografias/biografias/victor-grignard/

ACS: . Victor Grignard. https://quimicafacil.net/infografias/biografias/victor-grignard/. Fecha de consulta 2026-01-27.

IEEE: , "Victor Grignard," https://quimicafacil.net/infografias/biografias/victor-grignard/, fecha de consulta 2026-01-27.

Vancouver: . Victor Grignard. [Internet]. 2019-05-06 [citado 2026-01-27]. Disponible en: https://quimicafacil.net/infografias/biografias/victor-grignard/.

MLA: . "Victor Grignard." https://quimicafacil.net/infografias/biografias/victor-grignard/. 2019-05-06. Web.

Si tiene alguna pregunta o sugerencia, escribe a administracion@quimicafacil.net, o visita Como citar quimicafacil.net

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Biografias

Química inorgánica del carbono

Publicado el mayo 1, 2019enero 10, 2024 Por admin
Química inorgánica del carbono

El carbono es uno de los elementos más abundantes en la corteza terrestre y en el universo. Es un elemento con características únicas gracias a sus propiedades químicas y físicas. Carbono inorgánico La mayoría de los compuestos de este elemento corresponden a compuestos orgánicos, pero los compuestos inorgánicos de carbón son de interés debido a…

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Manual de laboratorio, Química Inorgánica

Epotilona A

Publicado el abril 30, 2019enero 10, 2024 Por admin
Epotilona A

La epotilona A hace parte de la familia de las epotilonas, moléculas que han sido identificadas con potencial para prevenir y combatir células cancerígenas. Su modo de acción consiste en interferir con las tubulinas previniendo la división de células cancerígenas. A septiembre de 2008, se han identificado 6 tipos de epotilonas (A – F) La…

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Compuesto de la semana

Bomba de Schlenk

Publicado el abril 29, 2019enero 10, 2024 Por admin
Bomba de Schlenk

Tiempo de lectura estimado: 3 minutos

  • Descripción
  • Usos de la bomba de Schlenk

La bomba de Schlenk se diferencia de otros instrumentales desarrollados por Schlenk porque solo tiene una apertura controlada por una llave de tornillo.

Descripción

Un balón o matraz «bomba» es una subclase del matraz Schlenk que incluye todos los matrazes que tienen una sola abertura a la que se accede abriendo una válvula de tapón de teflón.

Este diseño permite que una bomba Schlenk sea sellada más completamente que un matraz Schlenk estándar, incluso si su septo o tapa de vidrio está conectado. Las bombas de Schlenk incluyen formas estructuralmente sólidas como fondos redondos y tubos de paredes pesadas.

Los balones de Schlenk se utilizan a menudo para llevar a cabo reacciones a elevadas presiones y temperaturas como un sistema cerrado. Además, todas las bombas de Schlenk están diseñadas para soportar el diferencial de presión creado por la antecámara cuando se bombean disolventes a una guantera.

Usos de la bomba de Schlenk

En la práctica, las bombas de Schlenk pueden realizar muchas de las funciones de un matraz de Schlenk estándar. Incluso cuando la abertura se utiliza para ajustar una bomba a un colector, el tapón se puede quitar para añadir o quitar material de la bomba.

Sin embargo, en algunas situaciones, las bombas de Schlenk son menos convenientes que los frascos estándar de Schlenk: carecen de una junta de vidrio esmerilado accesible para acoplar aparatos adicionales; la abertura que proporcionan las válvulas de los tapones puede ser de difícil acceso con una espátula, y puede ser mucho más sencillo trabajar con un tabique diseñado para encajar una junta de vidrio esmerilado que con un tapón de teflón.

El nombre de «bomba» se aplica a menudo a los contenedores utilizados bajo presión, como el calorímetro de una bomba. Si bien el vidrio no iguala el índice de presión y la resistencia mecánica de la mayoría de los recipientes metálicos, tiene varias ventajas.

El vidrio permite la inspección visual de una reacción en curso, es inerte a una amplia gama de condiciones y sustratos de reacción, es generalmente más compatible con los vidrios comunes de laboratorio y es más fácil de limpiar y comprobar su limpieza.

Para más información Schlenk Tube Technique

  • Balón de Schlenk
  • Línea de Schlenk
  • La química de las bombas de baño
  • Bomba de Sprengel
  • Balón Straus

Como citar este artículo:

APA: (2019-04-29). Bomba de Schlenk. Recuperado de https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/bomba-de-schlenk/

ACS: . Bomba de Schlenk. https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/bomba-de-schlenk/. Fecha de consulta 2026-01-27.

IEEE: , "Bomba de Schlenk," https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/bomba-de-schlenk/, fecha de consulta 2026-01-27.

Vancouver: . Bomba de Schlenk. [Internet]. 2019-04-29 [citado 2026-01-27]. Disponible en: https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/bomba-de-schlenk/.

MLA: . "Bomba de Schlenk." https://quimicafacil.net/infografias/material-de-laboratorio/bomba-de-schlenk/. 2019-04-29. Web.

Si tiene alguna pregunta o sugerencia, escribe a administracion@quimicafacil.net, o visita Como citar quimicafacil.net

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Material de laboratorio

Análisis elemental por fusión sódica

Publicado el abril 24, 2019enero 9, 2024 Por admin
Análisis elemental por fusión sódica

Historia de la fusión sódica El ensayo de fusión sódica o ensayo de Lassaigne es empleado en química orgánica para la detección cualitativa de elementos distintos al carbono, oxigeno e hidrógeno en compuestos orgánicos. El ensayo fue ideado por el químico francés Jean Louis Lassaigne y publicado en un articulo titulado  «Mémoire sur un procédé…

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Manual de laboratorio, Química Orgánica

Guaifenesina

Publicado el abril 23, 2019enero 10, 2024 Por admin
Guaifenesina

La guaifenesina o también conocido guaiacolato de glicerilo, es un compuesto con propiedades expectorantes de venta libre, ampliamente usado en preparaciones para despejar las vías aéreas en casos de infecciones del tracto respiratorio. Muchas veces se emplea en combinación con dextrometorfano, bajo nombres comerciales como Mucinex ® o Robitussin ®. Historia de la Guaifenesina Los…

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Compuesto de la semana

Balón de Schlenk

Publicado el abril 22, 2019enero 10, 2024 Por admin
Balón de Schlenk

Balón de Schlenk, también llamado matraz de Schlenk, es un recipiente de fondo redondo o forma de pera con una junta esmerilada en la parte superior y un brazo lateral de menor diámetro con una llave de paso de vidrio o teflón. ¿Que es un balón de Schlenk? Un matraz, balón de Schlenk, o tubo…

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Material de laboratorio

Química del manganeso

Publicado el abril 17, 2019enero 10, 2024 Por admin
Química del manganeso

El manganeso es un metal de transición con numero atómico 25 y de aspecto metálico brillante. Su nombre se debe a la región de magnesia, en Grecia, que es rica en minerales de manganeso. Fue identificado por primera vez por Johan Gottlieb Gahn en 1774. Al ser un metal de transición, exhibe una gran cantidad…

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Manual de laboratorio, Química Inorgánica

Subsalicilato de bismuto

Publicado el abril 16, 2019enero 10, 2024 Por admin
Subsalicilato de bismuto

Vendido como uno de los componentes principales del medicamento antiácido Pepto-Bismol ®, el subsalicilato de bismuto (2-hidroxi-2H,4H-benzo[d]1,3-dioxa-2-bismaciclohexano-4-ona) también conocido como bismuto rosa, es un derivado del ácido salicílico que exhibe propiedades antiinflamatorias, acción bactericida y capacidad antiácida. Como medicamento se emplea para tratar de manera temporal los síntomas asociados a malestares estomacales y del tracto…

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