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Metandienona

Publicado el octubre 7, 2025enero 6, 2025 Por admin

Estimated reading time: 4 minutos

Metandienona, también conocida como metandrostenolona y comercializada bajo la marca Dianabol (D-Bol) entre otras, es un medicamento andrógeno y esteroide anabólico (EAA) que sigue siendo utilizado con frecuencia debido a su asequibilidad y eficacia en ciclos de aumento de masa muscular. Además, se emplea de manera no médica para mejorar el físico y el rendimiento. Usualmente, se administra por vía oral.

Estructura de la metandienona
Estructura de la metandienona

La metandienona fue desarrollada originalmente en 1955 por CIBA y comercializada en Alemania y los Estados Unidos. Como producto de CIBA, Dianabol, la metandienona se convirtió rápidamente en el primer EAA ampliamente utilizado entre atletas profesionales y aficionados, y continúa siendo el EAA de uso oral más común para fines no médicos.

Actualmente, es una sustancia controlada en los Estados Unidos y el Reino Unido, pero sigue siendo popular entre los culturistas. La metandienona está disponible sin receta médica en ciertos países como México, y también es fabricada en algunos países asiáticos.

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  • Historia de la metandienona
    • Entre la legalidad y la ilegalidad
  • Química de la metandienona
  • Efectos secundarios
  • Detección en fluidos corporales

Historia de la metandienona

La metandienona fue descrita por primera vez en 1955. Fue sintetizada por investigadores en los laboratorios de CIBA en Basilea, Suiza. CIBA solicitó una patente en los Estados Unidos en 1957 y comenzó a comercializar el fármaco como Dianabol en 1958.

Inicialmente, se prescribía para pacientes con quemaduras y ancianos, y también se utilizaba de manera no oficial como un potenciador del rendimiento en levantadores de pesas y otros atletas. Entre los primeros usuarios se encontraban jugadores de la Universidad de Oklahoma y el entrenador de los San Diego Chargers, Sid Gillman, quien administró Dianabol a su equipo a partir de 1963.

Tras la aprobación de la enmienda Kefauver Harris en 1962, la FDA de los Estados Unidos inició el proceso de revisión DESI para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos aprobados bajo los estándares más laxos anteriores a 1962, incluyendo Dianabol.

Presentación comercial de la metandienona
Presentación comercial de la metandienona

Entre la legalidad y la ilegalidad

En 1965, la FDA presionó a CIBA para que documentara más sus usos médicos legítimos y volvió a aprobar el fármaco para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica y el enanismo por deficiencia de la pituitaria. Después de que el periodo de exclusividad de la patente de CIBA expirara, otros fabricantes comenzaron a comercializar metandienona genérica en los Estados Unidos.

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Tras más presión de la FDA, CIBA retiró Dianabol del mercado estadounidense en 1983. La producción genérica se detuvo dos años después, cuando la FDA revocó la aprobación de metandienona en 1985.

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El uso no médico fue prohibido en los Estados Unidos bajo la Ley de Control de Esteroides Anabólicos de 1990. Aunque la metandienona está controlada y ya no está disponible médicamente en los Estados Unidos, continúa produciéndose y utilizándose médicamente en algunos otros países.

Química de la metandienona

La metandienona, también conocida como \(17\alpha\)-metil-\(\delta^1\)-testosterona o \(17\alpha\)-metilandrosten-1,4-dien-17\(\beta\)-ol-3-ona, es un esteroide androstano sintético y un derivado \(17\alpha\)-alquilado de la testosterona. Es una modificación de la testosterona con un grupo metilo en la posición C17\(\alpha\) y un doble enlace adicional entre las posiciones C1 y C2. El fármaco también es el derivado \(17\alpha\)-metilado de la boldenona (\(\delta^1\)-testosterona) y el análogo \(\delta^1\) de la metiltestosterona (\(17\alpha\)-metiltestosterona).

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de la metandienona incluyen síntomas de masculinización como acné, aumento del vello corporal, cambios en la voz y un incremento del deseo sexual, así como efectos estrogénicos que pueden manifestarse como retención de líquidos y aumento de senos, y daños hepáticos.

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Este fármaco actúa como agonista del receptor androgénico (AR), que es el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT), presentando efectos anabólicos fuertes y efectos androgénicos moderados. También posee efectos estrogénicos moderados.

Detección en fluidos corporales

La metandienona está sujeta a una extensa biotransformación hepática a través de diversas vías enzimáticas. Los metabolitos urinarios primarios son detectables durante un período de hasta 3 días, y un metabolito hidroximetil recientemente descubierto se encuentra en la orina hasta 19 días después de una dosis oral única de 5 mg.

Varios de los metabolitos son únicos para la metandienona. Los métodos de detección en muestras de orina suelen implicar cromatografía de gases-espectrometría de masas.

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Para más información Exploring methandienone metabolites generated via homogenized camel liver: Advancements for anti-doping applications through High Resolution-Liquid Chromatography Mass Spectrometry analysis

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Como citar este artículo:

APA: (2025-10-07). Metandienona. Recuperado de https://quimicafacil.net/compuesto-de-la-semana/metandienona/

ACS: . Metandienona. https://quimicafacil.net/compuesto-de-la-semana/metandienona/. Fecha de consulta 2025-10-09.

IEEE: , "Metandienona," https://quimicafacil.net/compuesto-de-la-semana/metandienona/, fecha de consulta 2025-10-09.

Vancouver: . Metandienona. [Internet]. 2025-10-07 [citado 2025-10-09]. Disponible en: https://quimicafacil.net/compuesto-de-la-semana/metandienona/.

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MLA: . "Metandienona." https://quimicafacil.net/compuesto-de-la-semana/metandienona/. 2025-10-07. Web.

Si tiene alguna pregunta o sugerencia, escribe a administracion@quimicafacil.net, o visita Como citar quimicafacil.net

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